notre offre :
En nous rejoignant, vous viendrez renforcer les équipes VSI spécialisés dans les domaines de la pharmaceutique, des biotechnologies pour la recherche médicale. Nous recherchons des profils qui ont a coeur de mettre leurs connaissances au profis de la recherche pour nos clients. Vos missions seront les suivantes :
Rédiger les URS, et l'analyse de risque,
Rédiger les protocoles QI et QO, ainsi que les rapports de validation
Exécuter les tests ainsi que gérer les déviations.
Participer à la rédaction des consignes, si nécessaire
Participer aux audits et inspections.
Votre profil :
Vous avez un diplôme d'ingénieur ou équivalent en informatique. Vous avez à votre actif une première expérience dans les systèmes automatisés et informatisés, idéalement dans l'industrie pharmaceutique. Entre autres vous êtes curieux, dynamique et vous avez les connaissances sur ces points :
Référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),
Maîtrise de l'anglais professionnel, et de la langue française
Connaissance du cycle en V et méthode AMDEC
Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.
Capgemini Engineering
Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.
sur le site du recruteur.